{"id":3873,"date":"2026-08-21T10:00:34","date_gmt":"2026-08-21T02:00:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nicomore.com\/?p=3873"},"modified":"2026-08-21T18:10:24","modified_gmt":"2026-08-21T10:10:24","slug":"does-a-2-ml-pod-mean-tpd-compliance","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nicomore.com\/fr\/does-a-2-ml-pod-mean-tpd-compliance\/","title":{"rendered":"Une dosette de 2 ml est-elle conforme \u00e0 la directive TPD\u00a0?"},"content":{"rendered":"

\"Une<\/p>\n

Un acheteur qui voit 2 ml sur la fiche technique d'une capsule peut supposer que la conformit\u00e9 est assur\u00e9e. Ce n'est pas le cas. Pour l'approvisionnement europ\u00e9en, 2 ml r\u00e9pondent \u00e0 une question de capacit\u00e9\u00a0; la conformit\u00e9 \u00e0 la directive TPD d\u00e9pend de la concordance entre le dispositif, le liquide, l'emballage et les donn\u00e9es du march\u00e9. L'objectif est une d\u00e9cision de mise sur le march\u00e9 justifi\u00e9e, et non une documentation juridique exhaustive.<\/p>\n

Pourquoi 2 ml constituent un point de contr\u00f4le et non un verdict<\/b><\/strong><\/h2>\n

La contenance de 2 ml est importante car l'article 20 de la directive 2014\/40\/UE limite \u00e0 2 ml la capacit\u00e9 des cartouches ou r\u00e9servoirs utilis\u00e9s avec des liquides contenant de la nicotine. Ce m\u00eame article traite \u00e9galement de la notification, des informations relatives aux ingr\u00e9dients et aux \u00e9missions, de la constance de la d\u00e9livrance de nicotine, de la s\u00e9curit\u00e9 enfant et de la r\u00e9sistance \u00e0 la falsification, de la protection contre les bris et les fuites, ainsi que de l'information du consommateur. Une capacit\u00e9 conforme ne garantit pas \u00e0 elle seule la conformit\u00e9 d'un produit.<\/p>\n

L'erreur commerciale consiste \u00e0 consid\u00e9rer un cahier des charges visible comme un dossier de preuves complet. syst\u00e8me de vape pod<\/u><\/strong><\/a>\u00a0Ce produit peut contenir 2 ml tant que son statut de notification, son emballage de destination ou sa r\u00e9vision de production restent ind\u00e9termin\u00e9s. La question pertinente est\u00a0: \u00ab\u00a0Quelle configuration exacte d\u00e9crit l\u2019indication de capacit\u00e9, et quelles preuves la confirment sur le march\u00e9 cible\u00a0?\u00a0\u00bb<\/p>\n

Ce qu'une all\u00e9gation de 2 ml peut et ne peut pas prouver<\/b><\/strong><\/h2>\n

Une analyse rigoureuse permet de distinguer les observations des conclusions. Un seul \u00e9l\u00e9ment de preuve ne peut pas prouver quatre choses diff\u00e9rentes.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
L'acheteur voit<\/strong><\/td>\nCe que cela prouve<\/strong><\/td>\nQu'est-ce qui n\u00e9cessite encore des preuves ?<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
2 ml d\u00e9clar\u00e9s<\/td>\npoint de contr\u00f4le de capacit\u00e9<\/td>\nConfiguration exacte de la capsule et du liquide<\/td>\n<\/tr>\n
Le fichier TPD existe<\/td>\nPoint de d\u00e9part r\u00e9glementaire<\/td>\nMod\u00e8le, ingr\u00e9dients, \u00e9missions et statut de notification<\/td>\n<\/tr>\n
Le pack semble correct<\/td>\nPoint de contr\u00f4le des \u0153uvres d'art<\/td>\nLangue de destination, avertissements et approbation de la r\u00e9vision<\/td>\n<\/tr>\n
Exemples de travaux<\/td>\npoint de contr\u00f4le des performances<\/td>\nTra\u00e7abilit\u00e9 des lots de production et enregistrements de mise en circulation<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Cette distinction est essentielle lors de la comparaison des devis. Deux fournisseurs peuvent tous deux indiquer 2 ml, mais un seul peut \u00e9tablir le lien entre la capsule, la formule liquide, la r\u00e9vision de l'emballage et le lot d'exp\u00e9dition. Ce lien transforme une sp\u00e9cification en preuve d'approvisionnement.<\/p>\n

\"syst\u00e8me<\/p>\n

Associez les preuves \u00e0 la capsule exacte<\/b><\/strong><\/h2>\n

L'identification de la configuration prime sur le volume de la documentation. Le S05 associe une cartouche pr\u00e9remplie de 2 ml, une batterie de 500 mAh et une r\u00e9sistance mesh de 1,6 ohm. Ces caract\u00e9ristiques permettent une identification plus fiable qu'une simple indication du nombre de bouff\u00e9es, mais elles ne r\u00e9pondent pas \u00e0 toutes les exigences l\u00e9gales ou commerciales. Chaque homologation pertinente doit correspondre sans ambigu\u00eft\u00e9 \u00e0 cette configuration.<\/p>\n

Geler une base d'approbation<\/b><\/strong><\/h3>\n

Une base de r\u00e9f\u00e9rence pertinente est suffisamment pr\u00e9cise pour exclure toute substitution. Elle doit figer le mod\u00e8le, la capacit\u00e9 de la cartouche, le type de liquide et de nicotine, la r\u00e9sistance et la batterie, l'emballage, les pays de destination et l'op\u00e9rateur \u00e9conomique responsable. Toute modification doit entra\u00eener une d\u00e9cision quant \u00e0 la n\u00e9cessit\u00e9 de r\u00e9examiner les \u00e9l\u00e9ments de preuve, les visuels ou la notification.<\/p>\n

La m\u00eame logique s'applique \u00e0 capsules de vapotage pr\u00e9remplies<\/u><\/strong><\/a>Un \u00e9chantillon permet de confirmer la forme et le fonctionnement, tandis que la version de r\u00e9f\u00e9rence approuv\u00e9e confirme la version liquide, les avertissements et la version destin\u00e9e au march\u00e9. La distinction entre ces deux r\u00f4les \u00e9vite que la validation de l'\u00e9chantillon ne soit interpr\u00e9t\u00e9e \u00e0 tort comme une approbation g\u00e9n\u00e9rale de la directive sur les produits th\u00e9rapeutiques (DPT).<\/p>\n

Demandez des preuves qui accompagnent le lot.<\/b><\/strong><\/h3>\n

Une tra\u00e7abilit\u00e9 compl\u00e8te est assur\u00e9e tout au long du processus, de l'\u00e9chantillon initial \u00e0 l'exp\u00e9dition. Les acheteurs doivent pouvoir suivre quatre enregistrements li\u00e9s\u00a0:<\/p>\n